• Noticias maquetadas 29.10.2010

    José Mª López Agúndez. Madrid

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    Farmaindustria endurece su código de buenas prácticas

    La patronal de los laboratorios innovadores adapta sus normas deontológicas. Ahora serán más restrictivas. Por ejemplo, los obsequios permitidos para los médicos bajan de 30 a 10 euros.

    Farmaindustria, la patronal de la industria farmacéutica innovadora, ha reformado su código deontológico, denominado Código Español de Buenas Prácticas de Promoción de Medicamentos, con el objetivo de potenciar y reforzar la «credibilidad y transparencia».

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    El código de Farmaindustria se acomoda a los parámetros legislativos de la Ley Ómnibus, pero también ha aprovechado para introducir importantes novedades en materia de incentivos, hospitalidad y reuniones, estudios y servicios prestados por profesionales sanitarios o por entidades integradas por éstos.

    Tales aspectos son muy relevantes para la industria farmacéutica, muy concienciada en los últimos años en ofrecer al mercado y a la sociedad un propósito de transparencia y credibilidad, lo que se persigue a través de este sistema de autorregulación deontológica.

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    El nuevo Código establece que un obsequio será de poco valor cuando su precio de mercado no supere los 10 euros -hasta ahora eran 30-, lo que significa que ya no se podrán hacer regalos que superen tal cifra. Igualmente, tampoco se podrán entregar dispositivos electrónicos portátiles susceptibles de uso personal.

    En lo que se refiere a la celebración y participación de eventos, los laboratorios tendrán prohibido participar o financiar eventos cuyo programa contenga elementos de carácter social o lúdico o promueva la asistencia de acompañantes.

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    El Código de Farmaindustria estableció un sistema avanzado y detallado de comunicación de eventos a la Unidad de Supervisión Deontológica de la patronal, que emite su autorización y criterio sobre los eventos y congresos científicos -organizados por terceros- a los que pueden o no asistir -o colaborar- los laboratorios. Incluso, tiene unas clasificaciones tipo que permiten conocer al laboratorio cómo debe actuar. Ahora, se han reducido a tres: ‘Autorizada la participación de los laboratorios’; ‘En estudio por la Unidad de Supervisión’ y ‘No procede la participación de los laboratorios’.

    En lo que se refiere a los estudios científicos, se establece la obligatoriedad de la regulación y comunicación previa de los «Estudios de Investigación de Mercado» que impliquen una remuneración a los profesionales sanitarios.

    Por otro lado, los artículos 16 y 17, sobre servicios prestados por profesionales sanitarios o sus organizaciones, incorporan la obligación de comunicación previa a la Unidad de Supervisión Deontológica (USD) si hay participación remunerada de, como mínimo, 20 médicos.

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    Para Héctor Jausàs, socio del despacho Jausas, especializado en el sector sanitario, las nuevas restricciones del código deontológico responden a que «Farmaindustria quiere mejorar la percepción que los agentes y la sociedad en general tienen de ella «. En este sentido, puntualiza que «el mayor control de las actividades de los asociados y unos baremos cada vez más estrictos contribuyen a mejorar la imagen de transparencia y eticidad de la industria farmacéutica».

    También incide el trasfondo económico y financiero global, que «ha influido en la adopción de una serie de modificaciones que se traducen en una política de austeridad en la interrelación con los profesionales sanitarios».

    http://www.xk-industry.com/?p=7747

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